Рак 4 стадии, история полного выздоровления с помощью Дихлорацетат натрия. Читать>>>

Лейкемия и лейкоз, химиотерапия

   Лейкозом или лейкемией называется целый ряд опухолей, вызванных заболеванием костного мозга. При лейкозе лейкемические клетки крови являются точными копиями одной ранее мутировавшей клетки.

   Лейкоз возникает из-за ошибок в перестройке хромосом. Во время фрагментации, инверсии, транслокации или делеции в хромосомной структуре могут произойти фатальные изменения, из-за которых возникает раковая клетка, способная к делению, впоследствии вытесняющая здоровые ткани.

   Существует традиционное деление лейкемии по характеру протекания на острую (ОЛ) и хроническую (ХЛ) формы. Различие между ними лежит в разной способности новообразований выделять ряд клеток, склонных к разрастанию. Во время острой лейкемии дифференциация клеток практически отсутствует, происходит подавление нормального кроветворения, в кровь попадает множество нефункциональных, незрелых клеток. Такие признаки обнаруживаются у пациентов в восьми случаях из десяти. При хронической лейкемии в кровь выбрасывается целая популяция клеток, чаще всего это гранулоциты. Они со временем заменяют здоровые лейкоциты, находящиеся в крови. Лейкемия и лейкоциты хронический лимфолейкоз, химиотерапия печени, лечение.

   В свою очередь острые лейкозы разделяются на миелобластные и лимфобластные.

   Чаще всего острая лимфобластная лейкемия (ОЛЛ) развивается из предшествующих В-лимфоцитам клеток. Однако около 25% случаев относятся к ОЛЛ, которая развилась из Т-лимфоцитов, поэтому различают Т-ОЛЛ и В-ОЛЛ.

   Острая миелобластная лейкемия или острый миелоидный лейкоз нередко называют также нелимфобластным. Это еще раз акцентирует внимание на том, что нелимфобластный лейкоз существенно отличается от ОЛЛ. Раковые клетки миелоидной лейкемии могут происходить от тромбоцитов, эритроцитов, либо гранулоцитов. Такое заболевание имеет собственную классификацию и обозначается буквой «М» и цифровой составляющей от 0 до 7, например, М7 соответствует острому мегакариобластному лейкозу.

   К хроническим видам рака крови относится неоднородный ряд болезней, которые нечасто встречаются. Сюда относится:
- хронический вид лейкемии, вызванный делением малых лимфоцитов в периферической крови, красном костном мозге, а также в селезенке, печени и лимфатических узлах;
- хроническая миелолейкемия (ХМЛ). Она определена пролиферацией стволовых клеток, при этом нередко возникает повышение количества предшественников эритроцитов, гранулоцитов и тромбоцитов. Главное отличие этого вида лейкоза от других – присутствие Филадельфийской хромосомы и то, что болезнь протекает по фазам. Основные фазы заболевания: медленная, акселеративная, заключительная.
- волосато-клеточная лейкемия. Она формируется из хорошо дифференцированных В-лимфоцитов, способных к делению. Помимо этого наблюдается развитие спленомегалии и панцитопении. Эта болезнь наиболее часто встречается у пожилых мужчин.

   Диагностируют лейкемию при помощи исследований костного мозга и крови. Для правильного диагноза важна не клиническая картина, а морфология, цитогенетика и иммунология выявленных злокачественных образований. От найденных при исследовании характеристик раковых клеток зависит диагноз, прогноз, способ лечения, а также исход болезни.

   Более благоприятный прогноз при лейкозе имеют дети от 1 до 9 лет, хотя исход болезни во многом зависит от типа раковых клеток и стадии болезни.

   Главное средство при борьбе с лейкемией – химиотерапия. Современное лечение различных видов лейкозов является протокольным. Это значит, что при определенном виде патологии проводится установленная процедура лечения. Лечение острых лейкемий построено на полихимиотерапии. При этом особенно высока вероятность излечения острого лимфолейкоза – 95%. Чуть менее благоприятен прогноз при лечении полихимиотерапией острой миелолейкимии – около 80% случаев. Миелолейкемия нередко протекает с осложнениями, ремиссия болезни случается приблизительно в 40% случаев.

   Надежность химиотерапевтического способа лечения для пациентов с ХМЛ не более 20-40%. При этом заболевании наилучшие прогнозы дает аллогенная трансплантация костного мозга. Также проводится лечение альфа-интерфероном. Неплохие результаты показывают новые препараты, такие как STI-571, они имеют блокирующее действие, которое снижает тирозинкиназную активность белка Bcr-Abl. Такое лекарство может применяться в качестве профилактики бластных кризов и во время монотерапии.

   Внимание: При правильном и своевременном лечении лейкемия может быть полностью излечена.

logo dca a

Контакты

dcarus@yahoo.com

  Тиц и pr сайта