DCAinfo.ru
Организм человека может победить раковую опухоль
Опубликованные две научные статьи !!!
дихлорацетат натрия запускает механизм  апоптоза в опухолевых клетках!!

ВЫВОДЫ: дихлорацетат натрия   эффективно разрушает раковые клетки инициируя апоптоз за счет восстановления митохондрии клетки. Дальнейшие исследования дихлорацетата натрия является оправданным.

Medicor Cancer  доклад о эффективности DCA

DCA  доклады и сообщения электронной почты
       
DCA +  Кофеин истории полного  исцеление
DCA+кофеин протокол
                
DCA+кофеин
Результаты опроса



Rambler's Top100
DCAinfo.ru  ©  Copyright 2008
dcarus@yahoo.com
MyMed
MedLinks - Вся медицина в Интернет
читать >>>
Счетчик тИЦ и PR. Для анализа сайта в поисковых системах кликните на счетчике!
                     ВНИМАНИЕ
Если вы принимаете дихлорацетат натрия или используете другой метод лечения рака,
и вы стали чувствовать себя лучше,у вас ремиссия опухоли или полностью вылечились.
Напишите нам как вы лечились.Мы разместим ваше письмо в отзывах.
Давайте помогать друг другу!
ОТЗЫВЫ >>>
САЙТ, НА КОТОРОМ ВЕДУТСЯ  НЕЗАВИСИМЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
www.theDCAsite.com 
                              ФРУКТОВЫЕ КИСЛОТЫ ПРОТИВ РАКА   



  Все больше специалистов по онкологии становятся сторонниками того, что причиной опухоли являются не генетические мутации в хромосомах ядра клетки, а нарушения, вернее аберрации в митохондриях, то есть клеточных энергостанциях, заводящих клетки в энергетический тупик гликолиза. Все онкологические изменения в клетках это вторичные перестройки. Кроме того ряд авторов показывает возможность возврата онкоклеток в обычные. Осуществить это возможно через рычаги маятникового процесса мета-болизма клеток. Поскольку для раскачивания катабо-лизма в опухоли для её гибели нужно применение определенных кислот и минералов, то здесь хотел бы обратить внимание лишь на одну из сторон этого процесса, в частности на применение фруктовых кислот.
   В литературе по народным методам лечения онкологии нередко встречается опыт применения незрелых фруктов для лечения. Конечно, никакого разъяснения причин и механизмов такого лечения не дается. Приведу такой описанный пример показывающий, что усиление катаболизма (распад веществ) в опухоли приводит к её ослаблению. Катаболизм здесь усилили с помощью фруктовых кислот, в частности, применяя незрелые яблоки. "Рак лёгких с метастазами", операцию делать было уже поздно. Выписали для "лечения" дома. Одна народная целительница рассказала ему об излечении подобных больных зародышами обыкновенных яблок. Начали собирать яблоки размером от вишни до грецкого ореха, перемалывать их на мясорубке и кормить его этой кашицей с медом, сметаной, сиропом, кефиром (иначе ее не проглотить). Кормили через силу, т.к. аппетита не было. Но жажда жизни дала возможность преодолеть все трудности. Спустя два месяца! он вышел на работу. Врач части направил его на обследование в ту же больницу. Сразу, как он там появился, врачи его не узнали, а когда узнали, - были в шоке. Провели обследование, заключение - здоров. Очевидно, что в этом случае лечения рациональным зерном было применение огромного количества длительно фруктовых органических кислот. Также известно, что незрелые яблоки можно заменить и незрелым виноградом, крыжовником и т.д. А ведь зеленые яблоки содержат огромное количество хлорогеновой кислоты и весь спектр кислот цикла Кребса.
Дополнительным доказательством верности применения фруктовых кислот были опыты д-ра Микелакису. Ему удалось показать, что повреждение митохондрий не является необратимым, и их можно восстановить при помощи DCA(Дихлорацетата натрия) . Затем происходит обычный процесс старения и отмирания клеток. Раковые клетки, таким образом, теряют свое "бессмертие", и процесс роста опухолей прекращается.
   Известно, что у митохондрий в клетке есть еще одна очень важная функция - они включают механизм апоптоза, генетически запрограммированного отмирания клеток. При "отклю-чении" митохондрий отключается и апоптоз, раковые клетки становятся "бессмертными" и вытесняют со временем нормальные клетки из опухоли. Митохондрии, "реанимирован-ные" с помощью DCA, снова вызывают апоптоз, и процесс развития и гибели клеток возвращается в нормальное русло.
   В ходе лабораторных испытаний и тестов на животных выяснилось, что DCA активизирует фермент митохондрий, во всех видах раковых заболеваний подавляемый болезнью. Более того, нормализация функций органелл приводит к существенному уменьшению роста раковых клеток, причем эти предположения были подтверждены как лабораторными опытами, так и экспериментами над животными. Наконец, кислота не имеет никаких побочных эффектов, она не токсич-на и не оказывает угнетающего воздействия на здоровые клетки тканей в отличие от других веществ, употребляемых в ходе химиотерапии.
Ученые опробовали средство на пораженных раком тканях легких, груди, мозга человека, и в каждом из случаев большинство раковых клеток умерло. Когда чуть позже DCA испытали на раковых опухолях челове-ческих легких, имплантированных крысам, то опухоли начали сжиматься и исчезать буквально на глазах - через пять минут после приема препарата. При этом здоровые клетки ткани, что существенно, остались живыми
   Ввиду своей универсальности это вещество может повлиять даже на те раковые образования, которые недоступны для других лекарств, – например, на опухоли мозга.
   Но DCA – это одна из простейших органических кислот, у которой случайно найдены противоопухолевые свойства. Для полного объема на репарации митохондрий её одной может быть недостаточно. Нами предложены способы более эффективного воз-действия.
   Особенность и преимущества предлагаемого нами натурального комплекса фруктовых кислот. Преимуществом метода, является то, что здесь присутствует именно полный набор натуральных кислот цикла Кребса в митохондриях, который лучше всего тормозит гликолиз больных клеток и в то же время стимулирует работу митохондрий онкоклеток. Там где появляются метабо-литы аэробных процессов, там анаэробные гликолизные процессы тухнут. Высокая концентрация этих кислот создает напряженное субстратное поле в цитоплазме клеток. Аналогично тому, как для запуска «пробитого» генератора нужен иногда более мощный стартер. Порог чувствительности каскада генов реагирующий на данный субстрат становится доступным для гомеостатического реагирования генов митохондрий. Это и способно подключить неработающие в них нормально гены. Причем реагируют и подключаются не какая-то часть генов, отвечающих каждый за свой субстрат, а весь комплекс, последовательный каскад разных генов, состоящих из батарей одинаковых генов, участвующих в энергетических процессах. Вновь заработавшие митохондрии способны к самовосстановлению и репарации. Очевидно, им для этого и нужна была такая помощь. Причем спектр органических кислот здесь особый, направленный  в первую очередь на синтез, например сахаридов и т. д. В норме данный блок генов, каждый из которых состоит еще из многократно повторяющейся батареи одинаковых генов, запрограммирован на работу до тех пор, пока состояние субстратного поля не изменится и соотношение кислот и углеводов перейдет в пользу углеводов. Углеводы затормозят работу данных генов. Резко снизится работа митохондрий.
   В патогенезе онкологии животных клеток торможение работы митохондрий происходит не в порядке естественных программ, а как аберрации на уровне мембран и митохондрий, то есть поломки. Энергетическая мощность митохондрий слабеет из за нарушений структуры мембран. Именно они определяют  через геном качество и полноценность работы всей ферментной системы. Двусторонняя поляризация мембран, их буферная стойкость, проницаемость и полноценность ферментов связанных с ней страдают из за недостаточно напряженной внутренней среды клеток, определяемой мембраной клеток. Эффективность, производительность работы митохондрий снижается, они становятся работать «в пол силы». Компенсаторно вынуждены активизировать резко свою деятельность, аналогично тому, как работает двигатель вразнос. В условиях сочетанного фона недостатка антиоксидантов, буферных систем, защитных веществ в них может возобладать «пероксидный пожар», «энергетические перегревы», приводящие к ущербности ДНК. Клетки как бы заходят в стаз, тупик, не реагируют на прежнее субстратное поле. Именно повышение градиента субстратного поля превосходящего уровень прежних гомеостатических констант приводит к запуску оставшегося незапущенного урезанного каскада генов митохондрий.
   В то же время вводимый состав фруктовых кислот это совершенно иной состав кислот (предназначен для построения, синтеза), в отличие от тех которые получаются в результате дыхания и метаболических распадов. Это не отбросы (как молочная кислота и другие метаболиты неполноценного гликолизного обмена веществ), не продукты распада (катаболизма). То есть не все кислоты подходят.  Именно только анаболитные кислоты для синтеза и могут, насыщая клетки полноценно запустить каскад малочувствительных и неработающих генов.
    Одновременно естественно при этом надо восстанавливать и наружные мембраны клеток и митохондрий. Для этого и нужны полиненасыщенные жирные кислоты как омега-3 кислота.
   Поэтому я бы порекомендовал таким пациентам заранее в начале летнего сезона заготовить такие незрелые яблоки в достаточном количестве на много месяцев. Изготовить из них пюре, сок и законсервировать их, можно и уксусом сильной концентрации. В своей практике я обычно консервирую такие яблоки сиропом из сорбита. Из за высокой степени сладости его он сущест-венно сглаживает чрезмерную нетерпимую кислотность. Кроме того он великолепный консервант и главное не всасываясь в кишечнике не является конкурентом ки-слот.
   Дозы применения: естественно они должны быть максимально возможными. Но у каждого отдельно взятого больного своя переносимость их. Но по предварительным данным минимум должен быть хотя бы 200 г за раз и не менее 3 раз в день. Чем больше доза, тем больше эффект. Поэтому дозу должен каждый подбирать для себя сам, но с расчетом, чтобы она была максимально возможной, которую можно вытерпеть.  Из расчета минимальной дозы 600 г на день это означает, что на месяц их надо 18 литров, а на 3-х месячный курс 54 л. Из-за отсутствия глубины наблюдений для отдельных типов онкологии следует предполагать возможность продления сроков еще  на 3 месяца. Оптимально было бы сочетать их с приемом сока свеклы, моркови, зелени.
   В моих книгах « Антиоксидантное лечение рака» и «Катаболическая ловушка для рака» рассказывается про авторские методы лечения этого заболевания. Впервые предложен метод, влияющий на обмен веществ в опухолевых клетках, в конечном итоге которого происходит устойчивый процесс саморазрушения онкоклеток. Конечно,  лечение комплексное и включает: настои Черного ореха, Тодикларк, Акан (фитоонкосбор), Каменное масло, Персицеразин, си-роп ягод бузины травянистой, Серебряную воду, Льняное масло, Янтарную кислоту, Мицеллат.  При необходимости смогу вести индивидуальную корректировку лечения с учетом специфики больного и вторичных последствий болезни.
Опыт применения dca в восстановлении митохондрий. До сих пор считалось, что раковые клетки используют гликолиз потому, что митохондрии у них необратимо повреждены. Но д-ру Микелакису удалось показать, что повреждение митохондрий не является необратимым, и их можно восстановить при помощи DCA . Затем происходит обычный процесс старения и отмирания клеток. Раковые клетки, таким образом, теряют свое "бессмертие", и процесс роста опухолей прекращается.
   Он предполагает, что переход на гликолиз как главный механизм получения энергии для клетки происходит в средней стадии аномального роста, пока еще роста доброкачественной опухоли, когда клеткам сильно не хватает кислорода для правильного функционирования митохондрий. По его версии, чтобы выжить, клетки "отключают" митохондрии и переходят на "углеводное питание". (Считаю более правильной трактовкой снижение чувствительности генов к субстратам, а для того чтобы митохондрии смогли репарировать необходимо несколько поколений регенераций).
   Также у митохондрий в клетке есть еще одна очень важная функция - они включают механизм апоптоза, генетически запрограммированного отмирания клеток. При "отключении" (снижении чувствительности) митохондрий отключается и апоптоз, раковые клетки становятся "бессмертными" и вытесняют со временем нормальные клетки из опухоли. Митохондрии, "реанимированные" с помощью DCA, снова вызывают апоптоз, и процесс развития и гибели клеток возвращается в нормальное русло.
   Эффект DCA подтверждён. Ингибирование роста опухоли около 50% после 3 недель обработки препаратом. В ходе лабораторных испытаний и тестов на животных выяснилось, что DCA активизирует фермент митохондрий, во всех видах раковых заболеваний подавляемый болезнью. Более того, нормализация функций органелл приводит к существенному уменьшению роста раковых клеток, причем эти предположения были подтверждены  лабораторными опытами.
    Ученые опробовали средство на пораженных раком тканях легких, груди, мозга человека, и в каждом из случаев большинство раковых клеток умерло. Когда чуть позже DCA испытали на раковых опухолях человеческих легких, имплантированных крысам, то опухоли начали сжиматься и исчезать буквально на глазах - через пять минут после приема препарата. При этом здоровые клетки ткани, что существенно, остались живыми.
   Ввиду своей универсальности это вещество может повлиять даже на те раковые образования, которые недоступны для других лекарств, – например, на опухоли мозга.
      Но DCA – это одна из простейших органических кислот, у которой случайно найдены противоопухолевые свойства. Для достижения полного объема по активизации, а затем и репарации митохондрий её одной недостаточно. Недостатком применения её одной является то, что доведение её до требуемых лечебных мегадоз может привести к побочным результатам, что сдерживает её лечебный потенциал. Только широкий комплекс особых кислот может пробить «брешь» в слабых местах опухо-ли.
   Механизм действия.  DCA снижает образование лактата путём стимулирования пируватдегидрогеназы, участвующей в окислении пирувата до ацетил в составе пируватдегидрогеназного комплекса ферментов, направляя тем самым пировиноградную кислоту на путь окисления в митохондриях. В результате уровень молочной кислоты в сыворотке крови понижается, что подтверждено клиническими испытаниями.
 
  
  Из письма врача онколога Боголюбова В. П.: На диффе-ренцированных, но небольших диссеминированных раках вообще проблем нет. Сейчас проходит курацию больная с лейомиосаркомой забрюшинной области. Её прооперировали полгода назад, удалили почку,  выросла до размеров в самом очаге до 15 на 15 см, плотная как камень, плюс метастазы такой же плотности по телу и в лёгких. Общая масса опухоли в первичном очаге примерно с пару килограммов. За  эти полгода до операции чего только не пила. Это и керосин, и болиголов .... То есть иммунизация к опухоли её произведена заранее и неплохо. Токсический путь иммунизации лучший. Через две недели начал давать ДХА в дозе 10 мг на кг веса в два приёма. Распад опухоли и метастазов бурный. Опухоль за четыре дня приема стала мягкой, уменьшилась в размере на треть, метастазы вообще стали меньше в половину. Переносила тяжело, началась мощная вторичная подагра. Вынужден был прекратить приём и перевести на приём "найз". За неделю подагра стихла на "найзе". Возобновил приём DCA в уменьшенной дозе (однократно по 5 мг на кг веса) на фоне противовос-палительных препаратов. Опухоль и метастазы чуть побо-лели несколько дней на этом фоне и всё успокоилось. На следующей неделе заметного уменьшения не вижу. Анализ ситуации - была хорошая иммунизация и был эффект пока был достаточный титр антител. Израсходовался титр антител на массу опухоли и  массу выделяемых при этом антигенов БТШ, иммунологическая реакция захлебнулась. Выход один отменить DCA, продолжить иммунизацию к БТШ (белки температурного шока), и ждать вновь накопления их титра и затем продолжить терапию DCA без противовоспалительных средств. Дело в том, что очень большая доза антигенов БТШ может подавить иммунологиче-скую реакцию и наоборот вызвать к ним толерантность. У этой больной не было химиотерапии, несмотря на снижение веса реактивность достаточная. Понимаешь однозначно, что по законам иммунологии очень большая доза антигена ведёт к толерантности и поэтому основная масса опухоли при их гигантском размере должна быть удалена, или обязательно присоединение пассивной иммунизации, которая пока, увы, не отработана и не доступна. Хотя была бы хоть какая-то база, и наладил бы и выпуск иммунной сыворотки от животных, для такой ситуации (по мнению Гарбузова здесь можно было бы подключить Трансфер Фактор). При гигантских опухолях просто не хватает антител и они быстро расходуются и всё. Нужен достаточный их титр для воздействия на раковую клетку. Но с этой больной справимся, так как понимаем происходящее. Что интересно, на больную "жор" напал. До этого почти не ела. Смысл, недифференцированный рак  с гигантскими метастазами в печень и в другие места. Печень буквально была в малом тазу. Пришла с весом в 42 кг в уже согнутом состоянии. До этого две с половиной недели приём керосина по чайной ложке 2 раза в день. Слабо, но что-то сделано в плане иммунизации, да и реактивность уже почти никакая. Начат приём DCA по 15 мг на кг веса в сутки. Через неделю выпрямилась, опухоль немного уменьшилась. Мне бы дурню просто продолжить ещё неделю, затем остановиться и продолжить иммунизацию и потом снова начать с DCA. Но это сейчас умный, а тогда снял DCA и начал укороченный курс химиотерапии и после него снова DCA. потихоньку опухоль уменьшалась, даже прибавили в весе на три кг, а затем в обратном порядке и плюс к этому и с ускорением роста опухоли, причём и в печени и в других местах. Понимаю так сейчас, антител к БТШ не производится, стерлась иммунизация к ним, также как и какая-то другая естественная иммунизация, сдерживающая развитие опухоли.   Вот почему крайне необходимы препараты для пассивной иммунизации к БТШ, когда свой иммунитет не работает.
   По мнению Боголюбова В. П.  DCA работает именно через экспрессию БТШ (белки температурного шока) на мембранах раковых клеток и именно только в том случае, если есть хорошая иммунизация к БТШ. Причём при хорошей иммунизации DCA работает с дозы 10 мг на кг веса в сутки даже на саркоме и недифференцированной опухоли желудка. Тем не менее, происходит возникновение нечувствительности опухоли к нему при большом размере опухоли (курировались больные с гигантскими дессиминированными опухолями) ещё быстрей, чем при химиотерапии.
   Со своей стороны считаю, что поскольку с крупными и застарелыми опухолями здесь проблема не решается, то очевидно повысить эффективность здесь можно с помощью комплексной методики оксигенации, то есть мощных доз антиоксидантов и вызова эффекта катаболирования. Важно и применение льняного масла и детоксикация организма.
   В самом начале DCA работает довольно хорошо при наличии иммунизации, но очень быстро эффект снижается, просто сдерживается рост.В общем, применение DCA целесообразно, но нужно отрабатывать дозу его для вхождения в коридор воздействия и способы определения этого индивидуального дозового коридора. Проводить иммунизацию к БТШ не всегда нужно. Если больной недавно перенёс какую-то гнойную или другую инфекцию, ожог, отравление или какое-либо экстремально состояние с гибелью многих клеток в своём организме, глистную инвазию, эта иммунизация у него наверняка есть.
   Доктор приводит также пример больного  с хронической эмпиэмой плевры, возникшей на фоне рака лёгкого, которому кроме DCA ничего не оставалось. Опухоль у него рассосалась и без искусственной иммунизации и сейчас проблемы только в том, как избавиться от той разрухи, которую оставил гнойно-деструктивный процесс в лёгком после рассасывания опухоли.
   Комментарий: чтобы уйти от этой разрухи необходимо было параллельно принимать льняное масло, сдерживающее процесс фиброза и антиоксиданты с кислотами и щелочными минералами, что позволило бы процессу пойти не только за счет иммунной системы, но и изнутри клеток за счет аутолиза. Против гнойноинфекционной компоненты фитонцидные ароматические масла внутрь вме-сто антибиотиков. 
   Стандартная дозировка: обычно 25 мг порошка на 1 кг веса пациента - т.е. в сутки при весе 40 кг выходит около 1 гр. Также пьют нейромультивит по 1 таблетке три раза в день и 5-7 чашек чая.
   .
  Сопоставление данных по DCA с результатами изучения янтарной кислоты. Экспериментальное лечение раковых больных янтарной кислотой совместно с народными средствами проводилось на добровольцах. Результаты исследования, собранные и обработанные за несколько лет, дали весьма обнадеживающие результаты. В группе больных раком яичников, получавших лечение янтарной кислотой, смертность составила 10%, в контрольной группе — 90%; раком толстой и прямой кишки — 10% и 80%) соответственно; раком шейки матки — 10% и 80%; раком молочной железы — 10% и 60%.
    Из этих данных видно, что янтарная кислота если не убирает активно видимые опухоли, то существенно продлевает жизнь онкобольным и очевидно будет отодвигать или устранять рецидивы.
   Становится очевидным, что ряд разных кислот действует в одном и том же направлении. Сочетание DCA с янтарной кислотой будет еще более эффективным. Кроме того и это сочетание можно усовершенствовать путем сочетания их с комплексом предлагаемых нами фруктовых кислот.
    Мы считаем, что эффективность воздействия можно поднять путём расширения фронта, спектра применения кислот, чему больше всего соответствует комплекс фруктовых кислот.
   Возможно, дозы должны быть увеличены для раковых больных до 50 -100 мг на кг  и принимать в комплексе с другими кислотами.  Про дозировки dca Вы сможете посмотреть на сайте dcainfo.ru (в интернете DCA-Дихлорацетат натрия)
Где заказывать: смотрите на сайт, где его продают - dcaru.com. Присылают, не обманывают. Флакон 100 гр - это на несколько месяцев. Попутно отмечу, что больным можно уже рекомендовать доставать по разным каналам эту DCA.
                     
Консультации и заказы фрутовых кислот,настои Черного ореха, Тодикларк, Акан (фитоонкосбор), Каменное масло, Персицеразин, сироп ягод бузины травянистой, Серебряную воду, Льняное масло, Янтарную кислоту, Мицеллат и.т.д. 
Гарбузов Г.А.  E mail:  vitauct@yandex.ru

Книга Гарбузова Г.А.: «”Троянский конь” , закажите, там подробно вся комплексная методика и теоретические обоснования.« Антиоксидантное лечение рака» , «Катаболическая ловушка для рака»


           Лечение рака  дихлорацетатом натрия(DCA). Открытие Канадских ученых.
                                             www.depmed.ualberta.ca/dca/